ความเป็นมาและการทบทวนข้อกำหนด GMP / HACCP การจัดทำระบบที่เหมาะสมเกี่ยวกับ Product Recall การวางแผนการตรวจประเมิน การเตรียมการในการตรวจประเมิน การดำเนินการตรวจประเมิน วันที่ 2: ก ารรายงานผล การตรวจติดตาม และการประชุมทบทวนโดยฝ่ายบริหาร Work Shop เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม Work Shop 1: การทำโปรแกรมการตรวจประเมิน Work Shop 2: การทำรายการการตรวจประเมิน Work Shop 3: เทคนิคการตั้งคำถาม Work Shop 4: การเขียนใบ CARs Work Shop 5: การพิจารณาการตอบสนอง CARs สรุปประเด็น การเสนอแนะแนวทางการปรับปรุงระบบ และการถามตอบ หมายเหตุ: พักเบรคเช้า 10:30-10:45 น. / พักเที่ยง 12:00-13:00 น. / ช่วงบ่าย 14:30-14:45 น.
3 / ร. 4), การออกใบอนุญาตเคลื่อนย้ายสัตว์(ร. 4). เป็นต้น 5. 7 การเตรียมพร้อมและตอบสนองต่อสถานการณ์ฉุกเฉิน ขั้นตอนการปฏิบัติงาน 5. 8. 1 General บันทึกการประชุมทบทวนฝ่ายบริหาร บันทึก * 6. 1 - บุคคลากรที่ปฏิบัติงานแล้วมีผลกระทบกับความปลอดภัยของอาหาร จะต้องมีทักษะความสามารถ และวุฒิการศึกษา การฝึกอบรม ทักษะและประสบการณ์ ที่เหมาะสมเช่น การกำหนดคุณสมบัติ ของแต่ละตำแหน่งงานไว้ เช่น Food Safety team Leader ต้องมีประสบการณ์การทำงานอย่างน้อย 10 ปีขึ้นไป จบการศึกษาด้านวิทยาศาสตร์ เป็นต้น - หากมีผู้เชียวชาญจากภายนอกเพื่อการพัฒนา ประยุกต์ใช้ การนำไปปฏิบัติหรือการประเมิน ของระบบ FSMS นั้นต้องบันทึกของ agreement หรือข้อตกลง ซึ่งระบุถึงความรับผิดชอบและอำนาจในการดำเนินการไว้ 6. 2 จัดเก็บบันทึกที่แสดงถึงทักษะความสามารถ และวุฒิการศึกษา การฝึกอบรม ทักษะและประสบการณ์ ที่เหมาะสม เช่น บันทึกการฝึกอบรม ประวัติการศึกษา ใบ certificate ทีได้จากการฝึกอบรมหลักสูตรต่างๆที่เกี่ยวกับเรื่องของ Food safety ไม่ว่าจะเป็นเรื่องการเรียนข้อกำหนด ISO22000:2005, GMP& HACCP 7. 2 -PRP นั้นต้องได้รับการอนุมัติจาก Food safety Team -การดำเนินการ verified และเมื่อเกิดการปรับปรุง PRP ต่างๆ นั้น ต้องมีการบันทึกไว้ เช่น การกำหนดแผนการทำความสะอาดบริเวณเครื่องบรรจุทุกวัน บันทึกสำหรับการ verified นี้คือ การบันทึกผลการตรวจสอบความสะอาดอาทิตย์ละหนึ่งครั้งเป็นต้น -PRP นั้นต้องมีการทำเป็นเอกสาร โดยลักษณะของเอกสารดังกล่าวต้องแสดงได้ว่าแต่ละ PRP นั้นถูกจัดการอย่างไร เช่น ใครเป็นผู้รับผิดชอบ ความถี่ในการดำเนินการ ลักษณะการดำเนินการ มีการทวนสอบอย่างไร แบบฟอร์มอะไรที่เกี่ยวข้องบ้าง 7.
1st page > ISO 13485 > Audit checklist ISO 13485:2016 ไทย ฉบับเข้มข้น ISO 13485:2016 Medical devices -- Quality Management System Audit Checklist ภาษาไทย ฉบับเข้มข้น แบบหนังสือ และอีบุ๊คไฟล์จริงๆ นำไปใช้งานได้เลย มาแล้ว รายการตรวจตามข้อกำหนด ระบบจัดการคุณภาพอุปกรณ์การแพทย์ ISO 13485:2016 สำหรับ 1. องค์กร ที่ได้รับการรับรองในเวอร์ชั่น 2003 แล้ว และประสงค์เรียนรู้ด้วยตนเอง เพื่อปรับระบบจัดการขององค์กร ไปสู่การขอรับการรับรองอัพเกรด 2016 นี้ 2. หรือ องค์กร ที่กำลังดำเนินการขอการรับรองในเวอร์ชั่นใหม่ เป็นครั้งแรก และต้องการ เครื่องมือที่มีประสิทธิภาพ เพื่อแนะแนวทางการปรับปรุงระบบจัดการปัจจุบันให้สอดคล้องกับระบบจัดการคุณภาพอุปกรณ์การแพทย์ ISO 13485:2016 ด้วยตนเอง 3. สำหรับ internal auditor ใช้เป็นรายการตรวจในการทำการตรวจติดตามภายใน หนังสือ ประกอบด้วย 1. ข้อกำหนด แปลไทย ข้อ 4-8 2. รายการตรวจ ตามข้อกำหนด โดยละเอียด ภาษาไทย 3. ตารางระบุ ข้อกำหนด และ หน่วยงานที่เกี่ยวข้อง (requirement VS department matrix) เพื่อใช้ระบุความสัมพันธ์รหว่างหน่วยงานในองค์กรท่าน และข้อกำหนด ให้ตรวจได้ครบถ้วน เวอร์ชั่น และราคา มีให้เลือก 2 ชุด เลือกชุดใดชุดหนึ่ง ดังนี้ 1.
1 การตรวจติดตามคุณภาพภายใน 8. 3 การวิเคราะห์ผลของกิจกรรมทวนสอบต่างๆนั้นและผลของกิจกรรมทวนสอบเองต้องมีการบันทึก 8.
1 * Click or drag files to this area to upload. You can upload up to 5 files. ขนาดภาพไม่เกิน 3 MB (สามารถนำหลายรูปภาพทำเป็นไฟล์ PDF แล้วอัพโหลดมาทีเดียวได้) หมวดที่ 1 หัวข้อที่ 3 ข้อ 3. 2. 2 * ขนาดภาพไม่เกิน 3 MB (สามารถนำหลายรูปภาพทำเป็นไฟล์ PDF แล้วอัพโหลดมาทีเดียวได้) หมวดที่ 1 หัวข้อที่ 3 ข้อ 3. 3 * ขนาดภาพไม่เกิน 3 MB (สามารถนำหลายรูปภาพทำเป็นไฟล์ PDF แล้วอัพโหลดมาทีเดียวได้) หมวดที่ 2 หัวข้อที่ 1 ข้อ 1. 2 * ขนาดภาพไม่เกิน 3 MB (สามารถนำหลายรูปภาพทำเป็นไฟล์ PDF แล้วอัพโหลดมาทีเดียวได้) หมวดที่ 2 หัวข้อที่ 1 ข้อ 1. 4 * ขนาดภาพไม่เกิน 3 MB (สามารถนำหลายรูปภาพทำเป็นไฟล์ PDF แล้วอัพโหลดมาทีเดียวได้) หมวดที่ 2 หัวข้อที่ 2 ข้อ 2. 1 * ขนาดภาพไม่เกิน 3 MB (สามารถนำหลายรูปภาพทำเป็นไฟล์ PDF แล้วอัพโหลดมาทีเดียวได้) หมวดที่ 2 หัวข้อที่ 2 ข้อ 2. 2 * ขนาดภาพไม่เกิน 3 MB (สามารถนำหลายรูปภาพทำเป็นไฟล์ PDF แล้วอัพโหลดมาทีเดียวได้) หมวดที่ 2 หัวข้อที่ 2 ข้อ 2. 4. 2 * ขนาดภาพไม่เกิน 3 MB (สามารถนำหลายรูปภาพทำเป็นไฟล์ PDF แล้วอัพโหลดมาทีเดียวได้) หมวดที่ 3 หัวข้อที่ 1 ข้อ 1. 4 * ขนาดภาพไม่เกิน 3 MB (สามารถนำหลายรูปภาพทำเป็นไฟล์ PDF แล้วอัพโหลดมาทีเดียวได้) หมวดที่ 3 หัวข้อที่ 3 ข้อ 1.
สรุปประเด็น การเสนอแนะแนวทางการปรับปรุงระบบ และการถามตอบ ผู้ควรเข้ารับการอบรม: ผู้บริหาร, หัวหน้างาน, คณะทำงานด้านคุณภาพ และความปลอดภัยด้านอาหาร, Food Safety Team, เจ้าหน้าที่ควบคุมผู้ส่งมอบ สิ่งที่ท่านจะได้รับพร้อมหลักสูตร: GMP Codex ภาษาไทย และ Checklist ระยะเวลาในการอบรม: 1 วัน ลงทะเบียนเวลา 8. 30 น. ค่าอบรม 2, 000 บาท (ไม่รวม vat) สามารถหัก ณ ที่จ่ายได้ 3% ติดต่อเรา เพื่อทราบว่าบริษัท อินเตอร์เทค สามารถช่วยองค์กรของท่านด้านเทคนิคการพัฒนาสถานประกอบการให้สอดคล้องตาม GMP Codex สำหรับผู้ผลิตอาหาร ได้อย่างไร.